Veel gestelde vragen over het Williams-Syndroom
Mist U vragen, stel ze ons. Wij kunnen mogelijk hier een antwoord op geven en ze hieronder aanvullen.
Hoe wordt er een Diagnose gesteld van het Williams-syndroom?
|
Williams syndroom wordt vermoed op grond van bovenstaande kenmerken. De diagnose wordt vaak gesteld door een kindercardioloog. De diagnose kan worden bevestigd door chromosomaal onderzoek. |
Is het Williams-syndroom te behandelen?
|
Williams syndroom is niet te behandelen. Het is belangrijk om van jongs af aan de motorische en verstandelijke ontwikkeling te stimuleren. Het is nodig om regelmatig de werking van het hart en de nieren te controleren. |
Is het Williams-syndroom overerfbaar?
|
Meestal ontstaat het Williams syndroom spontaan, bij de persoon zelf en komt het voor het eerst in de familie voor. Iemand met Williams syndroom heeft 50% kans op een kind met deze aandoening. Er is dan sprake van autosomaal dominante overerving. |